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技術(shù)文章

X熒光光譜儀XRF---元素之間干擾判定

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激發(fā)輻射的散射將影響樣品中元素的特征輻射強(qiáng)度,這是由于散射過程將影響光譜的背景。此外,還存在兩個(gè)主要的效應(yīng):

樣品中激發(fā)輻射被吸收和由此產(chǎn)生的或由其他元素(基體)發(fā)射的熒光輻射。

樣品中其他元素的次級(jí)激發(fā)(增強(qiáng))。

樣品中測(cè)試元素的特征譜線的強(qiáng)度會(huì)受到其它元素的干擾,典型的干擾如下:

1、逃逸峰

逃逸峰的產(chǎn)生機(jī)理:進(jìn)入硅檢測(cè)器的X熒光如果其能量比硅的吸收限(1.74KeV)高,那么該入射X熒光會(huì)激發(fā)出新的硅X熒光,當(dāng)部分硅的X熒光逃逸出監(jiān)測(cè)器時(shí),探測(cè)器只能探測(cè)到原入射X熒光損失了1.74KeV之后的能量,從而形成逃逸峰,如圖所示。

案例:

(1)物料含高Sn時(shí)中測(cè)試Cd元素的影響

影響產(chǎn)生的機(jī)理:當(dāng)樣品中含有大量的Sn,其Ka能量為25.044KeV。Sn元素的逃逸峰能量為23.304KeV與Cd元素Ka能量23.130KeV接近,存在互相干擾。如圖"所示。


(2) 物料含高Ti時(shí)對(duì)Cl元素的影響

影響產(chǎn)生的機(jī)理:當(dāng)樣品中含有大量的Ti或其化合物,其Ka能量為4.512KeV。Ti元素的逃逸峰能量為2.772KeV與Cl元素ClKa能量2.620KeV接近,存在互相干擾。如圖"所示。



2、和峰

    和峰的產(chǎn)生機(jī)理:當(dāng)多束X熒光在幾乎同一時(shí)間射入檢測(cè)器時(shí),這些射線的能譜累積處會(huì)出現(xiàn)和峰,檢測(cè)器會(huì)將其誤判為另外一種元素的特征射線。在針對(duì)RoHS禁用物質(zhì)的檢測(cè)中,如果鉛大量存在,那么,在Pb-Lb1、Pb-Lα線累積并加倍的位置會(huì)出現(xiàn)一個(gè)和峰,該峰于Cd的能譜位置重疊,對(duì)元素Cd的測(cè)定產(chǎn)生影響(導(dǎo)致元素Cd的測(cè)定結(jié)果比實(shí)際的高)。如圖所示。


3、As對(duì)Pb的影響

    影響產(chǎn)生的機(jī)理:在對(duì)RoHS禁用物質(zhì)的檢測(cè)中,Pb-Lα線和As-Kα線有重疊,因此,在樣品中含有大量元素As時(shí),會(huì)對(duì)元素Pb的測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響。如圖所示。


4、高Br對(duì)Pb的影響

    影響產(chǎn)生的機(jī)理:當(dāng)樣品中含有大量Br的時(shí)候,會(huì)把相鄰的PbLb峰蓋住或抬高,則影響到元素Pb的測(cè)定結(jié)果(元素Pb的測(cè)定結(jié)果會(huì)比實(shí)際的高),如圖所示。


注:以上例舉幾種常見元素干擾,僅供參考,舉一反三。

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